天心公司召开药品生产要素及药品委托生产政策解读研讨会
发布日期:2024-04-09
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4月2日,天心公司组织质量体系相关干部职工开展药品生产要素及药品委托生产政策解读研讨会。广东省食品药品监督管理局监管一处二级调研员邓朝晖受邀参会并授课。广州市市场监督管理局药品和化妆品监管处陈继建处长、一级主任科员张屿峰、广州市市场监督管理局和各区市场监督管理局相关人员以及广药集团技质部副部长彭富全、天心公司质量、生产管理相关领导班子成员、广药集团下属工业企业质量负责人员出席会议。

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邓朝晖同志进行《药品生产质量管理要素解读》授课

邓朝晖同志向参会人员介绍了药品生产质量管理的八大要素,围绕机构与人员、设备、物料、文件、厂房与设施、过程控制、审核与评价、改正与改进八个方面进行了深入解读。他强调,要坚决落实习近平总书记提出的“四个最严”要求,“需做必成法,所做必依法,做过必留痕,有痕必可溯,变更须受控,产偏即应纠,纠正还须防,风险贯全程”,形成全过程、全链条监管体系。

天心公司质量、生产等相关岗位人员,通过本次研讨会,对药品生产质量管理的“人”“机”“物”“法”“环”“控”“评”“改”八个方面有了更系统的认识,履行企业药品安全的主体责任的能力得到进一步提升。

一直以来,天心公司严守“持续验证,持续改进,持续符合”的基本要求,不断提升质量管理水平和质量创新能力,积极推动领域内交流合作。今年年初,天心公司设立广东生物医药领域首家“质量创新中心”,突出严的标准与新的技术,为企业药品安全工作搭建了更为宽阔的平台。

接下来,天心公司将严格贯彻《质量强国建设纲要》和“四个最严”要求,持续深化质量管理体系建设,争为企业高质量发展筑牢质量基石,为人民群众用药安全贡献更多可靠力量。

专栏:天心动态
作者:通讯员
来源:天心动态
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